Adimet 850 mg adatai
Típus:
- 850 mg filmtabletta
Kiszerelés:
- 30×
- 120×
Adimet 850 mg hatóanyaga: metformin
Adimet 850 mg kiadható: vényköteles
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem (30×), igen (120×)
- Közgyógyellátásra adható: nem (30×), igen (120×)
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Adimet 850 mg Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADIMET 850 MG FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Szájon át szedhető vércukorszint csökkentő gyógyszer (orális
antidiabetikum), ún. biguanid származék.
Javallatok:
Nem inzulinfüggő cukorbetegség (II. típusú diabétesz mellitusz) -
különösen túlsúlyos betegeknél -, ha az anyagcsere a diétás
megszorításokkal és a fizikai aktivitással nem rendezhető megfelelő
mértékben.
Az Adimet 850 mg filmtabletta az ellenjavallatok figyelembe
vételével kombinálható szulfanilurea típusú készítményekkel (a
cukorbetegség kezelésére szolgáló másik speciális
gyógyszercsoport).
2. TUDNIVALÓK AZ ADIMET 850 MG FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA
ELŐTT
Ne szedje az Adimet 850 mg filmtablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a metformin-hidrokloridra vagy
az Adimet 850 mg filmtabletta egyéb összetevőjére;
- amennyiben vesebetegsége van;
- ha májbetegsége van;
- a cukoranyagcsere felborulása (aceton a vizeletben,
prekóma, diabéteszes kóma) esetén;
- a szív vagy a keringés súlyos funkcióromlása
(kardiovaszkuláris funkciózavar), végtagokat érintő vérátfolyási
zavar (artériás érelzáródás, gangréna) esetén;
- a szervezet szöveteiben fellépő oxigénhiány (pl. súlyos
tüdőbetegségek, légzési elégtelenség, vérszegénység, ájulás, sokk,
érelzáródás miatt) esetén;
- a szem kifejezett diabéteszes kapilláris érmegbetegedése
(I. stádiumúnál súlyosabb diabéteszes retinopátia) esetén;
- fehérjebontó (katabolikus) állapotokban (pl. daganatos
betegségek, súlyos égés, stb.);
- súlyos krónikus vagy súlyos akut fertőzések, láz
előfordulásakor;
- éhezés, fogyókúra esetén (ha a napi táplálék bevitel
kevesebb, mint 1000 kcal, vagy 4200 kJ naponta), illetve tartós
hányás és hasmenés jelentkezésekor;
- ha Ön nagymértékben fogyaszt alkoholt;
- ha nagyobb műtétet (altatásban végzett műtétet) terveznek
Önnél, a műtét előtt és után 2 napig;
- amennyiben intravénás kontrasztanyaggal végzett röntgen
vizsgálatot terveznek Önnél;
- tervezett vagy fennálló terhesség és szoptatás
esetén.
Utóbbi esetekben az orvos más vércukorszint csökkentő kezelést (pl.
inzulint) állít be.
Az Adimet 850 mg filmtabletta alkalmazása nem javasolt a
következő esetekben sem:
- inzulinfüggő cukorbetegség (I. típusú diabétesz
mellitusz);
- nem inzulinfüggő cukorbetegség (II. típusú diabétesz
mellitusz), ha a kezdetben szulfanilurea típusú vércukorcsökkentő
gyógyszerrel kielégítően kezelt anyagcsere beállítás elégtelenné
vált (a szulfanilurea-kezelés teljes másodlagos károsodása II.
típusú diabétesz mellituszban);
- 18 év alatti életkor.
Mire kell figyelni gyermekeknél?
Inzulinfüggő cukorbetegség (I. típusú diabétesz mellitusz) esetén
az Adimet 850 mg filmtablettát nem szabad bevenni. A fiatal
felnőttek nagyon ritka nem inzulinfüggő cukorbetegségére (ún.
MODY-diabétesz) vonatkozóan az Adimet 850 mg filmtabletta
alkalmazásával kapcsolatban nincsenek tapasztalatok.
Az Adimet 850 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal
alkalmazható
- 65 év feletti életkor esetén:
Idősebb életkorban az Adimet 850 mg filmtabletta kezelés ismert
kockázatot jelent. A 65 év feletti betegeknél gyakoribb a
szervfunkciók károsodása és/vagy olyan kísérőbetegségek,
körülmények jelenléte, amelyek a vér tejsavval történő
elsavasodásának (laktát acidózis) nagyobb kockázatával járnak a
metformin-kezelés alatt. Kezelőorvosa dönti el, hogy az Ön
egészségi állapota lehetővé teszi-e az Adimet 850 mg filmtabletta
alkalmazását.
Mivel idősebb életkorban a vesefunkció csökken és vesekárosodásnál
fennáll a tejsav acidózis veszélye, ezeknél a betegeknél a
vesefunkciót rendszeresen ellenőrizni kell (a szérum kreatinin
értékek, és az ún. kreatinin clearance meghatározásával), és a
kezelést csak biztosan normális vesefunkció esetén szabad
folytatni. Esetenként idős betegeknél a dózist csökkenteni
kell.
Milyen óvintézkedésekre van szükség?
Figyelni kell arra, hogy a fent említett ellenjavallatok
fennállnak-e!
Hányás, hasi fájdalom, izomgörcsökkel és súlyos fáradtságérzéssel
járó általános rosszullét a kezelés során az Ön cukorbetegségének
súlyos szövődményét jelezheti (diabéteszes acidózis vagy tejsav
acidózis), mely specifikus kezelést igényel. Amennyiben ez
előfordulna Önnél, azonnal hagyja abba az Adimet 850 mg
filmtabletta szedését és forduljon orvosához.
Mivel a metformin-hidroklorid felszaporodását a szervezetben, és
ezzel a tejsav acidózis veszélyét mindenekelőtt a
vesefunkció határozza meg, az Adimet 850 mg filmtabletta
kezelés elkezdésének feltétele a normális vesefunkció bizonyítása.
A kezelés kezdetekor, majd félévenként (illetve pl. köztes fertőzés
esetén korábban) a vesefunkciót meg kell határozni (szérum
kreatinin, illetve kreatinin clearance idős betegeknél).
A májfunkciós értékeket is ellenőrizni kell a kezelés
kezdetén és a kezelés folyamán, mivel a májműködés zavara esetén a
tejsavlebomlás károsodik.
Egyes esetekben a B12-vitamin anyagcserezavara is
előfordulhat, ezért a vérképet évenként ellenőrizni
kell.
Ha Önnél érbe adott röntgen kontrasztanyaggal végzett
röntgenvizsgálatot terveznek, az akut veseelégtelenség veszélye
miatt az Adimet 850 mg filmtablettával történő kezelést a
vizsgálatot megelőzően, illetve a vizsgálat idejére fel kell
függeszteni, és az csak a vizsgálat után 48 órával lehet
újrakezdeni, amennyiben a veseműködést ellenőrizték és normálisnak
találták.
Általános érzéstelenítésben (altatásban), illetve az ún.
gerincvelő érzéstelenítésben végzett műtéteknél az Adimet
850 mg filmtabletta kezelést a beavatkozások előtt 48 órával fel
kell függeszteni, és csak a műtétet, illetve a szájon keresztül
történő ételbevitel újraindítását követő 48 óra múlva lehet
újrakezdeni, amennyiben a veseműködést ellenőrizték és normálisnak
találták.
Kivételes esetekben szulfanilurea készítményekkel végzett
kombinációs kezelés vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazása
esetén (lásd "A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb
gyógyszerek") a vércukor nem kívánatos mértékben csökkenhet
(hipoglikémia). Ennek a jelei a következők lehetnek: hirtelen
verejtékezés, remegés, szívdobogásérzés, nyugtalanság, farkaséhség,
száj körüli zsibbadás, sápadtság, fejfájás, álmosság, alvászavarok,
szorongás, egyensúlyzavar mozgás közben, ingerlékenység,
depressziós hangulat. A vércukorszint további csökkenése esetén
eszméletlenség alakulhat ki. A vércukorszint enyhe csökkenése
szőlőcukor, cukor vagy cukortartalmú táplálék azonnali bevételével
szüntethető meg. Ha nem tudja azonnal rendezni az alacsony
vércukorszintet, sürgősen orvoshoz kell fordulnia.
Az alkoholfogyasztás a vércukorszint csökkenés, és a tejsav
acidózis kockázatát jelenti. Ezért az Adimet 850 mg filmtabletta
kezelés alatt alkoholt fogyasztani nem szabad!
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a
jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a
vény nélkül kapható készítményeket is.
Tartós Adimet 850 mg filmtabletta kezelés során más gyógyszerrel
végzett kezelés kezdetekor és befejezésekor is felborulhat a
beállított cukorháztartás.
A vércukorszint csökkentő hatás felerősödhet a következő
gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor:
- inzulin, szájon át szedhető antidiabetikumok;
- nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. szalicilátok és
pirazolon csoportba tartozó; a fájdalom és gyulladás kezelésére
használt gyógyszerek);
- MAO-gátlók (depressziós betegségek és Parkinson-kór
kezelésére használt gyógyszerek);
- oxitetraciklin (antibiotikum);
- ACE-gátlók (a magas vérnyomás kezelésére használt
gyógyszercsoport);
- fibrátok (a zsíranyagcsere kezelésére használt
gyógyszercsoport);
- ciklofoszfamid és származékai (citosztatikumok),
így az Adimet 850 mg filmtabletta egyedüli hatásával ellentétben
túlzott vércukorszint csökkenés (hipoglikémia) alakulhat ki. (Az
alacsony vércukorszint tüneteit és kezelését lásd "Az Adimet 850 mg
filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható"című
részben.)
Az ún. béta-receptor blokkolók, és a szimpatikus tónust csökkentő
szerek, pl. a klonidin, reszerpin és guanetidin (magas vérnyomás
kezelésére használatos gyógyszerek és gyógyszercsoportok) is
csökkenthetik a vércukorszintet tartós együttadás esetén, ez azért
jelentős, mert az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) jeleit
ugyanakkor elfedhetik.
A metformin kiválasztását csökkentő szerek pl. a cimetidin (és
egyéb gyomorsav szintet csökkentő szerek) fokozzák a tejsav
acidózis veszélyét.
Az Adimet 850 mg filmtabletta vércukorszint csökkentő hatását a
következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkenti:
- glükokortikoidok (pl. kortizon - a reuma, allergia
kezelésére használatos készítmények -);
- ösztrogén-progeszteron kombinációk (fogamzásgátló
tabletták, vagy hormonpótló készítmények a menopauza alatt);
- adrenalin és egyéb ún. szimpatomimetikumok (olyan
gyógyszercsoport, amelyet pl. az alacsony vérnyomás kezelésére
használnak);
- glükagon (a nagyon alacsony vércukorszint kezelésére
használt gyógyszer);
- pajzsmirigy hormonok;
- tiazid- és kacsdiuretikumok (vízhajtók);
- diazoxid (a nagyon alacsony vércukorszint kezelésére
használt gyógyszer);
- fenotiazinok (bizonyos pszichés betegségek kezelésére
használt gyógyszercsoport);
- nikotinsav származékok (a zsíranyagcsere kezelésére
használt gyógyszercsoport).
Azok az anyagok, amelyek az Adimet 850 mg filmtabletta
felszívódását gátolják pl. kolesztiramin (a zsíranyagcsere
kezelésére használt gyógyszer) az Adimet 850 mg filmtabletta
hatásának csökkenését okozzák.
Hogyan befolyásolja az Adimet 850 mg filmtabletta más
gyógyszerek hatását?
Az Adimet 850 mg filmtabletta kezelés alatt néhány véralvadás
gátlására használt anyag (fenprokoumon és valószínűleg egyéb
kumarin származékok) kiválasztása felgyorsul, ezért előzetesen
beállított kumarin-terápia mellett az Adimet 850 mg filmtabletta
kezelés kezdetekor és befejezésekor az alvadási paramétereket
szigorúan ellenőrizni kell.
Mire kell figyelni gyermekeknél?
Inzulinfüggő cukorbetegség (I. típusú diabétesz mellitusz) esetén
az Adimet 850 mg filmtablettát nem szabad bevenni. A fiatal
felnőttek nagyon ritka nem inzulinfüggő cukorbetegségére (ún.
MODY-diabétesz) vonatkozóan az Adimet 850 mg filmtablett
alkalmazásával kapcsolatban nincsenek tapasztalatok.
Az Adimet 850 mg filmtabletta egyidejű bevétele bizonyos
ételekkel vagy italokkal
A készítmény szedése alatt az alkohol fogyasztása kerülendő, mert
az alkohol megnövelheti a mellékhatások (pl. tejsav acidózis)
előfordulásának lehetőségét.
Az emésztőrendszeri mellékhatások elkerülése érdekében az Adimet
850 mg filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után javasolt
bevenni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nem áll rendelkezésre
kellő tapasztalat. Az inzulint a terhesség alatt elsőbbségben kell
részesíteni.
A szoptatásra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre tapasztalatok.
Nem ismert, hogy a metformin vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az
anyatejbe. Ha alkalmazása a szoptatás alatt elkerülhetetlen, a
szoptatást abba kell hagyni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
szükséges képességekre
Az Adimet 850 mg filmtabletta önmagában általában nem befolyásolja
a vezetési képességet. Általánosságban nem várható a
gépjárművezetést befolyásoló vércukorszint csökkenés (hipoglikémia)
sem. Szulfanilurea típusú vércukorcsökkentőkkel végzett kombinációs
kezelés, vagy más ilyen hatással bíró gyógyszerek egyidejű adása
esetén a gépjárművezetési képességet és a gépek kezeléséhez
szükséges képességet a lehetséges vércukorszint csökkenés
(hipoglikémia) befolyásolhatja.
3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ADIMET 850 MG FILMTABLETTÁT?
Az Adimet 850 mg filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak
megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást
illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás, valamint az alkalmazás módja és időtartama:
A cukorbetegség beállítását Adimet 850 mg filmtablettával csak
orvos végezheti és a beállított diétához kell illeszteni.
A kezelést fokozatosan kell felépíteni, és napi 1 tabletta Adimet
850 mg filmtablettával kell kezdeni (ez naponta 0,85 g
metformin-hidrokloridnak felel meg). Nem kielégítő anyagcserehatás
esetén az orvos utasítására a dózis fokozatosan emelhető körülbelül
néhány naptól két hétig terjedő időtartam alatt a terápiásan
szükséges napi dózisra.
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos szükséges
napi dózisa 1-3 db filmtabletta (mely napi 0,85-2,55 g
metformin-hidrokloridnak felel meg). Általában a napi dózis 2 db
tabletta Adimet 850 mg filmtabletta (ez 1,7 g
metformin-hidroklorid/napnak felel meg).
A 3 filmtablettánál nagyobb napi dózistól (azaz napi 2,55 g
metformin-hidroklorid felett) általában további hatásfokozódás nem
várható.
Ha az Adimet 850 mg filmtabletta alkalmazása során annak hatását
túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, illetve ha bizonytalan az
adagolást illetően, forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Mivel a vércukorszint beállítás során az Adimet 850 mg filmtabletta
szükséglet csökkenhet, a terápiát a kezelőorvosnak a napi dózis
csökkentésével, illetve alacsony napi dózisnál elhagyási
kísérlettel kell - ismételt vércukorszint ellenőrzés mellett -
módosítani. Ez mindenekelőtt idős betegeknél fontos, hogy a tejsav
acidózis veszélye csökkenjen.
Ha az Adimet 850 mg filmtabletta önmagában nem csökkenti kellő
mértékben a vércukorszintet, az Adimet 850 mg filmtabletta
szulfanilurea készítménnyel kombinálható.
Hogyan és mikor kell bevenni az Adimet 850 mg
filmtablettát?
A filmtablettát szétrágás nélkül, étkezés közben vagy étkezés után,
folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni. Ha a szükséges
napi dózis 2 vagy több filmtabletta, a tablettákat 2 vagy 3 részre
osztva, a főétkezésekkel vagy azokat követően vegye be! A napi
dózis felosztása kevésbé a jobb vércukorszint csökkentés, mint
inkább a jobb tolerálhatóság miatt fontos.
Mennyi ideig kell szedni az Adimet 850 mg
filmtablettát?
Ha az egyéb intézkedések, mint a testsúlycsökkentés, fizikai
aktivitás és megfelelő táplálkozás nem kielégítő hatású, a nem
inzulinfüggő cukorbetegséget (II. típusú diabétesz mellitusz)
tartósan gyógyszerrel kell kezelni. Az Adimet 850 mg filmtabletta
kezelés időtartamáról kezelőorvosa dönt.
Ha az előírtnál több Adimet 850 mg filmtablettát
alkalmazott
Az Adimet 850 mg filmtabletta mérgezés nem okoz vércukorszint
csökkenést (hipoglikémiát), de fennáll a tejsav acidózis veszélye.
Tejsav acidózis, illetve metformin túladagolás gyanúja esetén a
beteget azonnal kórházba kell utalni.
A kezdődő tejsav acidózis jelei a metformin gyomor-bélrendszerre
kifejtett mellékhatásaihoz hasonlóak: hányinger, hányás, hasmenés
és hasi fájdalom. Az izomfájdalommal, a légzés fokozódásával, lázas
állapottal, tudatzavarral, kómával járó teljes kórkép órák alatt
kialakulhat és halálozása elérheti az 50%-ot.
Ellenintézkedések: Azonnali kórházba utalás. A művesekezelés
(hemodialízis) hatékonyan távolítja el a tejsavat és a metformint
is. A tüneti kezeléshez intenzív kórházi ellátás: a keringés és
légzés stabilizálása, az acidózis korrekciója tartozik.
Ha elfelejtette bevenni az Adimet 850 mg filmtablettát
Ha elfelejtette bevenni az Adimet 850 mg filmtablettát, ne vegyen
be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására, hanem a
készítmény szedését folytassa az orvosi utasítás szerint.
Ha idő előtt befejezi az Adimet 850 mg filmtabletta
szedését
Ha Ön a kezelést az orvos utasítása nélkül szakítja meg, számolnia
kell azzal, hogy a cukorháztartása felborul, és a cukorbetegség
késői következményei, pl. szem-, vese- vagy érkárosodások lépnek
fel.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával
kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK:
Mint minden gyógyszer, így az Adimet 850 mg filmtabletta is okozhat
mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha
az alább felsorolt mellékhatások valamelyikét észleli, vagy a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet
tapasztal, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Csak az
orvos tudja eldönteni, hogy Ön a rendelt gyógyszert tovább
szedheti-e.
A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek
felsorolásra:
Nagyon gyakori (e1/10): 100 kezelt betegből legalább 10-nél
előfordul.
Gyakori (e1/100 - <1/10): 100 betegből 1-10-nél fordul
elő.
Nem gyakori (e1/1000 - <1/100): 1000 betegből 1-10-nél fordul
elő.
Ritka (e1/10 000 - <1/1000): 10 000 betegből 1-10-nél fordul
elő.
Nagyon ritka (<1/10 000): 100 000 betegből kevesebb, mint 10-nél
fordul elő, ide értve az egyedi eseteket és az ismeretlen
gyakoriságú eseteket is.
Nagyon gyakori: emésztőrendszeri tünetek, mint a hányinger,
hányás, hasmenés, hasi fájdalom és étvágytalanság. Ezek a tünetek
általában a kezelés elindításakor jelentkeznek. A tünetek
elkerülése érdekében az Adimet 850 mg filmtablettát étkezés közben
vagy étkezés után javasolt bevenni. Amennyiben tünetei
fennmaradnak, hagyja abba a gyógyszer szedését és beszélje meg
orvosával.
Gyakori: ízérzékelési zavarok.
Nem gyakori: fejfájás, szédülés, fáradtság.
Nagyon ritka: bőrreakciók, mint a bőrvörösség, bőrviszketés
és csalánkiütés; csökkent B12-vitamin szint; rendellenes
májfunkciós vizsgálati értékek vagy májgyulladás, melyek
visszafordíthatóak az Adimet 850 mg filmtabletta szedésének
abbahagyását követően.
Nagyon ritka esetben alakulhat ki az Adimet 850 mg filmtabletta
kezelés alatt tejsav acidózis, ami életveszélyes mértékű is
lehet (pl. kóma kialakulása). A tejsav acidózis oka lehet a
túladagolás mellett a beteg állapotának figyelmen kívül hagyása,
vagy az ellenjavallatok fennállása (lásd "Ne szedje az Adimet 850
mg fillmtablettát"). Az ellenjavallatokat ezért szigorúan be kell
tartani!
A kezdődő tejsav acidózis jelei a metformin gyomor-bélrendszerre
kifejtett mellékhatásaihoz hasonlóak: hányinger, hányás, hasmenés
és hasi fájdalom. A tejsav acidózis kiteljesedése néhány óra alatt
bekövetkezhet: izomfájdalom, görcsök, légzési rendellenességek
(fokozott légzés), tudatvesztés, kóma tüneti képével, ezért ezen
tünetek Adimet 850 mg filmtabletta kezelés alatti jelentkezésekor a
filmtabletták bevételét azonnal le kell állítani, és azonnal
orvoshoz kell fordulni, vagy az orvost értesíteni kell. Az
ellenintézkedéseket (sürgős kórházi beutalással egyidejűleg) meg
kell kezdeni (lásd "Ha az előírtnál több Adimet 850 mg
filmtablettát alkalmazott" c. részt).
5. HOGYAN KELL AZ ADIMET 850 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Adimet 850 mg
filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Adimet 850 mg filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga a metformin-hidroklorid.
850 mg metformin-hidroklorid filmtablettánként, mely megfelel 665,2
mg metforminnak.
- Egyéb összetevők:
Mag: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
kukoricakeményítő, karboximetilkeményítő-nátrium, povidon
K30.
Bevonat: makrogol 6000, propilénglikol, titán-dioxid (E
171), talkum, hipromellóz.
Milyen az Adimet 850 mg filmtabletta készítmény külleme és mit
tartalmaz a csomagolás?
Külleme: fehér színű, hosszúkás formájú filmtabletta. Törési
felülete fehér színű.
Csomagolás: 30 db / 120 db filmtabletta buborékfóliában és
dobozban.
Gyártó: ratiopharm Hungária
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-6165/03 (30×)
- OGYI-T-6165/04 (120×)
