Advil Ultra adatai
Típus:
- lágy kapszula
Kiszerelés:
- 10×
- 20×
Advil Ultra hatóanyaga: ibuprofen
Advil Ultra kiadható: vénynélküli
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Advil Ultra Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADVIL ULTRA LÁGY KAPSZULA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az ibuprofén az ún. nem szteroid gyulladásgátlók csoportjába
tartozik. Láz-, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatása van. A
lágy kapszula folyékony formában tartalmazza az ibuprofén
hatóanyagot, ami gyors felszívódást, és ezáltal gyors
fájdalomcsillapító hatást eredményez.
Alkalmas különböző mozgásszervi és ízületi betegségek,
izomfájdalmak kezelésére, valamint egyéb eredetű enyhe, középsúlyos
fájdalmak, mint menstruációs fájdalom, hátfájás, fejfájás, migrén,
fogfájás csillapítására, lázcsillapításra, valamint a meghűlés és
az influenza tüneteinek csillapítására.
2. TUDNIVALÓK AZ ADVIL ULTRA LÁGY KAPSZULA SZEDÉSE
ELŐTT
Ne szedje az Advil Ultra lágy kapszulát:
- ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy az Advil Ultra
lágy kapszula egyéb összetevőjére;
- ha túlérzékeny acetilszalicilsavval szemben, vagy ha más
fájdalomcsillapító asztmás rohamot, hörgőgörcsöt, csalánkiütést,
orrnyálkahártya-gyulladást vagy más túlérzékenységi reakciót
váltott ki;
- ha gyomorfekélye, nyombélfekélye, illetve a bélhuzam bármilyen
gyulladásos folyamata van aktuálisan vagy kórelőzményében;
- ha gyomorvérzése, agyvérzése vagy más szervi vérzése van
aktuálisan vagy kórelőzményében;
- ha valamilyen véralvadási zavara van;
- ha súlyos máj- és/vagy vesekárosodása van;
- ha súlyos szívelégtelensége van;
- közvetlenül szívsebészeti beavatkozások előtt vagy után;
- a terhesség utolsó harmadában;
- 12 éves életkor alatt.
Az Advil Ultra lágy kapszula fokozott elővigyázatossággal
alkalmazható:
- Amennyiben egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményt
szed, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
- Ha asztmában vagy más allergiás betegségben szenved, az Advil
Ultra lágy kapszula köhögési rohamokat válthat ki.
- Ha más fájdalomcsillapítókra túlérzékenységi reakció lépett fel,
a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
- Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz,
ha súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakció jelentkezik (pl.
bőrvörösség, kiütés, hólyag), különösen ha allergiás az
acetilszalicilsavra.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, ha magas a vérnyomása, májzsugorban
szenved, ill. egyéb máj-, vese- vagy szívműködési zavarai vannak,
ha lupusz eritematózusz-ban ("bőrfarkasban") vagy más
immunrendszeri megbetegedésben szenved; ilyenkor csak orvosi
utasításra alkalmazható a készítmény.
- Azonnal függessze fel a gyógyszer alkalmazását és forduljon
orvoshoz, ha a hányásban vagy a székletben vér jelenik meg, illetve
széklete fekete.
- Terhes, vagy a közeljövőben terhességet tervez. (A gyógyszer
ugyanis alkalmazása idején átmenetileg csökkentheti a teherbeesés
valószínűségét.)
- Méhen belüli fogamzásgátló eszköz használata esetén, mert az
eszköz hatékonysága átmenetileg csökkenhet.
- A mellékhatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a
tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb
ideig alkalmazzák.
- Idős betegeknél a gyógyszer alkalmazása körültekintést
igényel.
Figyelmeztetés
Az Advil Ultra lágy kapszulához hasonló készítmények alkalmazása
során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális
infarktus") vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának
kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő
alkalmazása esetén.
Ne lépje túl a javasolt adagot és a 10 napos kezelési
időtartamot!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja,
illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata
az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg,
magas a koleszterin szintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje
meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Mit kell kerülnie a gyógyszer alkalmazása
során?
Bizonyos gyógyszerek, mint az ún. antikoagulánsok (véralvadás
ellen) (pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin), magas
vérnyomás elleni gyógyszerek (ún. ACE-gátlók, pl. kaptopril,
béta-receptor-blokkolók, angiotenzin II antagonisták), továbbá más
egyéb gyógyszerek is befolyásolhatják az ibuprofén hatását, illetve
azok hatását befolyásolhatja az ibuprofén-kezelés. Ezért más
készítmények alkalmazása esetén mindig kérje orvosa tanácsát az
ibuprofén bevétele előtt.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a
jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a
vény nélkül kapható készítményeket is.
Más fájdalomcsillapítóval, pl. acetilszalicilsav tartalmú
készítménnyel együtt nem szedhető!
Forduljon orvosához tanácsért, ha:
- szívinfarktus vagy sztrók (agyi érkatasztrófa) miatt
acetilszalicilsav tartalmú készítményt szed, mert az ibuprofén
csökkentheti az acetilszalicilsav jótékony hatását;
- véralvadásgátló, vizelethajtó vagy vérnyomáscsökkentő
gyógyszereket szed;
- lítium- vagy metotrexát kezelés alatt áll;
- szívbetegség miatt szed gyógyszert;
- depresszió ellen az ún. szelektív szerotonin visszavétel gátlók
csoportjába tartozó gyógyszert szed;
- az Advil Ultra lágy kapszulával egyidejűleg szteroidot tartalmazó
gyógyszert szed, mert ebben az esetben megnő a gyomor-bélrendszeri
vérzések és mellékhatások veszélye.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Amennyiben Ön várandós, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon
kezelőorvosával. A terhesség első három hónapja alatt az Advil
Ultra lágy kapszula csak a kezelőorvos kifejezett utasítása alapján
szedhető. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad
bevenni.
Szoptatás
Amennyiben Ön szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon
kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
szükséges képességekre
A gépjárművezetői képességet és a baleseti veszéllyel járó munka
végzését befolyásolhatja, ezért egyénileg kell meghatározni, hogy a
gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történő
alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti
veszéllyel járó munkát végezni.
Fontos információk az Advil Ultra lágy kapszula egyes
összetevőiről
Szorbitot (E 420) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már
figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel
orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ADVIL ULTRA LÁGY KAPSZULÁT?
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény
szokásos adagja:
Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb
gyermekek:
4-6 óránként 1 vagy 2 kapszula, szükség szerint.
24 óra alatt 6 kapszulánál (1200 mg ibuprofén) többet nem szabad
bevenni.
A kapszulákat vízzel kell bevenni. A kapszulák bevételét nem kell
étkezéshez igazítani, bevehető étkezés előtt, közben vagy után,
esetleg két étkezés között. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra
történő bevétellel érhető el.
Ha az előírtnál több Advil Ultra lágy kapszulát vett
be:
Ha véletlenül túllépte a megengedett napi adagot, azonnal függessze
fel a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Tünetek: szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hasi
fájdalom, aluszékonyság, rosszullét, gyengeség, alacsony vérnyomás,
görcsök, nehézlégzés.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Advil Ultra lágy kapszula is okozhat
mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél
jelentkeznek.
A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerint osztályozhatók:
Nagyon gyakori:
10 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő.
Gyakori:
100 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő;
de
10 kezelt betegből kevesebb, mint egynél fordul elő.
Nem gyakori:
1000 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő;
de
100 kezelt betegből kevesebb, mint egynél fordul elő.
Ritka:
10 000 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő;
de
1000 kezelt betegből kevesebb, mint egynél fordul elő.
Nagyon ritka:
10 000 kezelt betegből kevesebb, mint egynél fordul elő.
Fertőző betegségek és parazitafertőzések: nagyon ritkán
meningitisz (agyhártya-gyulladás).
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
nagyon ritkán vérszegénység, a fehérvérsejt-szám csökkenése. Korai
tünetek lehetnek: láz, torokfájás, felületi szájsebek,
influenzaszerű panaszok, súlyos kimerültség, orr és bőr
vérzékenysége.
Immunrendszeri betegségek és tünetek: egyes esetekben
bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás
lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) aszeptikus
meningitisz. Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás,
láz, tudatzavar.
Idegrendszeri betegségek és tünetek: nem gyakran fejfájás,
szédülés, sztrók; nagyon ritkán ingerültség.
Szembetegségek és szemészeti tünetek: nem gyakran
látászavarok; ritkán látásgyengülés.
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei:
ritkán fülcsengés, szédülés.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: nagyon
ritkán ödéma, szívelégtelenség, magas vérnyomás, ritmuszavarok,
szívinfarktus, angina pektorisz (szívtáji fájdalom).
Légzőrendszeri, mellkasi és mellűri betegségek és tünetek:
jelenleg vagy korábban asztmában szenvedő betegeknél a gyógyszer
bevétele hörgőgörcsöt válthat ki.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: nem gyakran hasi
fájdalom, hányinger, emésztési zavar; ritkán székrekedés, puffadás,
hányás, hasmenés, bélgázosság, gyomornyálkahártya-gyulladás; nagyon
ritkán gyomorfekély, a bélhuzamból eredő vérzés. Különösen a vérzés
kialakulásának kockázata függ az adag nagyságától és az alkalmazás
időtartamától.
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek: nagyon ritkán
májműködési zavarok, májgyulladás, sárgaság.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: ritkán a
bőr alatti szövetek duzzanata, mely érintheti az arcot és a garatot
is; nagyon ritkán súlyos bőrelváltozások, hajhullás, pontszerű
vérzések.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: nagyon ritkán
előfordulhat a vizelet-kiválasztás csökkenése, véres vizelet,
fehérjeürítés, vesegyulladás, ödéma. Ezek a tünetek vesebetegség,
vagy akár veseelégtelenség tünetei is lehetnek.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
nem gyakran túlérzékenységi reakciók (bőrvörösség, viszketés,
bőrkiütés), az asztma rosszabbodása, hörgőgörcs, ziháló légzés;
nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók. Tünetei: arcödéma,
nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szapora pulzus, súlyos
vérnyomáscsökkenés vagy sokk.
Az Advil Ultra lágy kapszulához hasonló készítmények alkalmazása
során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális
infarktus") vagy sztrók kialakulásának kockázata.
Ha a mellékhatások súlyosak vagy 1-2 napnál tovább tartanak,
hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon
orvoshoz.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet
észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Figyelmeztetés
Ha a panaszok nem enyhülnek, a láz vagy fájdalom 2 nap elmúltával
változatlanul fennáll, esetleg rosszabbodik, vagy új tünetek
kialakulását észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és keresse
fel orvosát!
Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására
számítani.
Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza,
mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége.
Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt
vizsgálatokat elvégeztetni.
5. HOGYAN KELL AZ ADVIL ULTRA LÁGY KAPSZULÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon, valamint a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (lásd
Felhasználható) után ne szedje az Advil Ultra lágy kapszulát. A
lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási
hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét,
hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek
az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Advil Ultra lágy kapszula
A készítmény hatóanyaga:
200 mg ibuprofén kapszulánként.
Egyéb összetevők:
Töltet: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz.
Kapszulahéj: "Quinoline Yellow" (E 104), Patentkék V (E
131), hidrogénezett glükóz szirup (szorbitánok, szorbit, mannit és
más poliolok, víz), zselatin, tisztított víz.
Jelölőfesték: "Opacode S-1-7020" (titán-dioxid (E 171),
ipari metilált szesz, sellak, tisztított víz, 2-etoxi-etanol,
szójalecitin (E 322), szimetikon) vagy "Opacode NSP-78-18022"
(etanol, etil-acetát, titán-dioxid (E 171), propilén-glikol,
polivinil-acetát-ftalát, tisztított víz, izopropil-alkohol,
makrogol 400, ammónium-hidroxid).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a
csomagolás
Zöld, átlátszó, ovális, fehér "ADVIL" jelzéssel ellátott lágy
kapszulák.
10 db, ill. 20 db lágy kapszula fehér, átlátszatlan
buborékcsomagolásban és dobozban.
Gyártó: Wyeth Whitehall Export
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-8476/02 (10×)
- OGYI-T-8476/03 (20×)
