Aerius adatai
Típus:
- 5 mg filmtabletta
Kiszerelés:
- 10×
- 30×
- 90×
Aerius hatóanyaga: desloratadine
Aerius kiadható: vényköteles
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem (10×), igen (30×, 90×)
- Közgyógyellátásra adható: nem (10×), igen (30×, 90×)
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Aerius Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aerius allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
Az Aerius csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia okozta gyulladásának)
tüneteit. Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az
orrfolyás és orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a
kötőhártya vérbősége és könnyezés.
Az Aerius a csalánkiütés (allergia okozta bőrelváltozás) tüneteinek
enyhítésére is alkalmazható. Ilyen tünetek pl. a viszketés és a
bőrkiütés.
A tünetek enyhítése egy teljes napon keresztül érvényesül, ezért
segíti a normális napi tevékenységet és az alvást.
2. TUDNIVALÓK AZ AERIUS SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje az Aeriust
- ha allergiás (túlérzékeny) a dezloratadinra vagy az Aerius egyéb
összetevőjére vagy a loratadinra.
Az Aerius felnőttek és serdülők (12 évesek vagy idősebbek) számára
javasolt.
Az Aerius fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Önnek beszűkült a veseműködése.
Amennyiben ez vonatkozik Önre, vagy nem biztos benne, beszéljen
orvosával, mielőtt bevenné az Aeriust.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Nem észleltek kölcsönhatásokat az Aerius és más gyógyszerek
között.
Aerius egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy
italokkal
Az Aerius bevehető étkezés közben vagy étkezések közötti
időben.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terhesség és szoptatás ideje alatt az Aerius alkalmazása nem
javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek
üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Az Aerius a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy
álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan
álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és
gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.
Fontos információk az Aerius egyes összetevőiről
Az Aerius tabletta laktózt tartalmaz. Ha orvosa említette önnek,
hogy bizonyos cukrokra érzékeny, tájékoztassa orvosát, mielőtt ezt
a gyógyszert elkezdi szedni.
3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ AERIUST?
Felnőttek és serdülőkorúak (12 évesek vagy idősebbek): 1 tabletta
naponta.
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni, étkezés közben vagy
étkezések közötti időben.
Az allergiás nátha kezelésének időtartamát illetően orvosa meg
fogja állapítani, hogy milyen típusú allergiás náthában szenved, és
meg fogja határozni, hogy milyen hosszú ideig kell szednie az
Aeriust. Amennyiben allergiás náthája időszakosan jelentkezik (a
tünetek hetente 4 vagy több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen), orvosa olyan adagolási rendet fog javasolni, amely az Ön
betegsége kórtörténetének értékelésétől függ.
Amennyiben allergiás náthája állandó jellegű (a tünetek hetente 4
vagy több napig és több mint 4 hétig vannak jelen), orvosa hosszabb
távú kezelést javasolhat Önnek.
Csalánkiütés esetén a kezelés időtartama betegenként változhat,
ezért orvosa utasításait kell követnie.
Ha az előírtnál több Aeriust vett be
Csak annyi Aeriust vegyen be, amennyit orvosa felírt Önnek. A
véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel,
ennek ellenére, ha Ön több Aeriust vett be, mint azt orvosa
felírta, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni az Aeriust
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb,
majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény
szedését. Ne vegyen be dupla adagot az egyes elfelejtett adagok
pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Aerius is okozhat mellékhatásokat,
amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Felnőttekben az
észlelt mellékhatások a placebo tablettához hasonlóak voltak,
azonban fáradtságról, szájszárazságról és fejfájásról gyakrabban
számoltak be, mint a placebo tabletta esetében. Serdülőknél a
fejfájás volt a leggyakrabban jelentett mellékhatás.
Az Aerius forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás
reakciókat (légzési nehézség, zihálás, viszketés, csalánkiütés és
duzzanat), valamint bőrkiütést jelentettek. Szívdobogásérzést,
gyors szívverést, gyomorfájdalmat, hányingert (émelygést), hányást,
gyomorpanaszt, hasmenést, szédülést, álmosságot, álmatlanságot,
izomfájdalmat, hallucinációkat, görcsöket, fokozott mozgással járó
nyugtalanságot, májgyulladást és rendellenes májfunkciós vizsgálati
eredményeket szintén jelentettek nagyon ritkán.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet
észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ AERIUST TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban
tárolandó.
A dobozon és buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne szedje
az Aeriust. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára
vonatkozik.
Ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén, közölje azt a
gyógyszerésszel.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási
hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét,
hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek
az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Aerius
- A készítmény hatóanyaga 5 mg dezloratadin
- A tabletta egyéb összetevői: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát,
mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, talkum. A tabletta
külső burka tartalmaz filmbevonatot (laktóz-monohidrát,
hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400, indigotin (E132)),
átlátszó bevonatot (hipromellóz, makrogol 400), karnauba viaszt,
fehér méhviaszt.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a
csomagolás
Az Aerius 5 mg filmtabletta 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30,
50, 90 vagy 100 tablettát tartalmazó, egységdózisú buborékfóliába
van csomagolva.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Gyártó: SP Europe
Törzskönyvi szám:
- EU/1/00/160/006 (10×)
- EU/1/00/160/011 (30×)
- EU/1/00/160/036 (90×)
