Apranax adatai
Típus:
- 275 mg filmtabletta
- 550 mg filmtabletta
Kiszerelés:
- 30×
Apranax hatóanyaga: naproxen
Apranax kiadható: vényköteles
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: igen
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Apranax Betegtájékoztató
Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a
gyógyszer?
Hatóanyag:
Apranax 275 mg filmtabletta
275 mg naproxen-nátrium filmtablettánként.
Apranax 550 mg filmtabletta
550 mg naproxen-nátrium filmtablettánként.
Segédanyagok:
Apranax 275 mg filmtabletta:
Mag:
mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát,
tisztított víz.
Bevonat:
Opadray YS-1R-4215
Apranax 550 mg filmtabletta:
Mag: mikrokristályos cellulóz, povidon K 30, talkum,
magnézium-sztearát, tisztított víz.
Bevonat:
Opadray Blue YS-1R-4216
1. Milyen típusú gyógyszer az Apranax és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
Különböző eredetű (ízületi, izom, csont, sérüléses, sebészi,
fogászati, nőgyógyászati és egyéb), heveny és krónikus gyulladás-,
illetve fájdalomcsillapításra, valamint lázcsillapításra szolgáló
gyógyszer.
A naproxen az un. nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozik, jelentős gyulladáscsökkentő hatásán kívül fájdalom- és
lázcsillapító hatása is van.
Hatását elsősorban úgy fejti ki, hogy gátolja a gyulladásos
folyamatok kiváltásában fontos szerepet játszó enzim
működését.
2. Tudnivalók az Apranax alkalmazása előtt
Milyen esetekben nem használható a gyógyszer?
- Nem szedhetik az Apranax filmtablettát, akik a gyógyszer
hatóanyagára vagy valamelyik segédanyagára, illetve un.
szalicilátokra vagy más, nem-szteroid gyulladáscsökkentőkre
túlérzékenyek;
- Ha aktív gyomor-, nyombélfekélyben szenved;
- Ha súlyos vese-, májkárosodásban szenved;
- Ha terhes vagy szoptat;
- Nem adható a gyógyszer 1 év alatti életkorban.
Miről kell feltétlenül tájékoztatni kezelőorvosát az Apranax
filmtabletta szedése előtt?
A kezelés megkezdése előtt a gyógyszert rendelő orvost tájékoztassa
minden korábbi, illetve jelenleg fennálló betegségéről.
Különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudjon arról, ha:
- Valamilyen allergiás betegségben szenved (pl. asztma, orr-polip,
csalánkiütések, stb.), vagy korábban nem-szteroid
gyulladáscsökkentők bevétele után vérnyomásesést tapasztalt;
- Korábban fekélybetegsége volt vagy emésztőrendszeri vérzést
állapítottak meg;
- Máj-, vesebetegségben szenved;
- Szigorúan sószegény diétát kell tartania;
- Bizonyos laboratóriumi vizsgálatok elvégzését tervezik
(mellékvese-működés, 5-hidroxi-indolecetsav meghatározás), mert
ezek eredményét az Apranax befolyásolhatja.
Figyelmeztetés:
Tejcukor érzékenység esetében figyelembe kell venni, hogy az
Apranax 275 mg-os filmtabletta 39,0 mg laktózt is tartalmaz.
Az Apranax 275 mg filmtablettával 25 mg nátrium, az Apranax 500 mg
filmtablettával 50 mg nátrium bevitele történik, amit azoknál a
betegeknél kell figyelembe venni, akiknek a nátriumbevitelt
szigorúan korlátozni kell.
Az Apranax-hoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben
fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók
("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb
adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a
javasolt adagot és kezelési időtartamot!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja,
illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata
az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg,
magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje
meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Szedhet-e egyéb gyógyszert az Apranax filmtablettával
egyidejűleg?
Feltétlenül tájékoztatnia kell orvosát minden gyógyszerről amit
szed, beleértve a vény nélkül kaphatókat is. Más gyógyszerek
egyidejű alkalmazása ugyanis megváltoztathatja az Apranax
hatását.
Különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudjon arról, ha Ön az
alábbi hatóanyagú gyógyszereket szedi:
Szteroid-, nem-szteroid gyulladáscsökkentők, aranyvegyületek,
alvadás-gátlók, vérnyomáscsökkentők, cukorbetegség elleni szerek,
vízhajtók, kálium, bizonyos antibiotikumok, csontvelőműködést gátló
szerek, kolhicin, ciklosporin, digoxin, lítium, metotrexát,
fenitoin, paracetamol, fényérzékenységet előidéző szerek, bizonyos
savkötők, probenecid.
Vezethet-e gépkocsit vagy kezelhet-e balesetveszélyes gépeket
Apranax kezelés alatt?
Az Apranax befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek
üzemeltetéséhez szükséges képességeket, ezért orvosa egyedileg
dönti el, hogy Ön a fenti tevékenységeket folytathatja-e.
3. Hogyan kell szedni az Apranax filmtablettát?
A gyógyszert csak orvosi javaslatra és orvosi ellenőrzés mellett
szabad szedni.
A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát a kezelőorvos
határozza meg.
Szokásos adagolás felnőtteknek:
Gyulladásos, kopásos ízületi betegségekben: kezdő adag napi
550-1100 mg, két részre osztva, fenntartó adag: naponta 2 x 275
mg.
Izületen kívüli, sérüléses és műtét utáni fájdalmakban,
nőgyógyászati kórképekben: kezdő adag 550 mg, majd 6-8 óránként
275 mg (nőgyógyászati betegségben legfeljebb 5 napon át).
Akut köszvényben: kezdő adag 825 mg, majd 8 óránként 275 mg,
a roham megszűnéséig.
Gyermekeknek:
Juvenilis rheumatoid arthritisben, 1 éves kor fölött: az
adagolást az orvos állapítja meg, a testsúly alapján.
Lázcsillapítóként történő alkalmazásban legfeljebb 3-4 napig
adható, szokásos adagja 7,5 mg/ttkg.
A tablettát szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
A hatás 30 percen belül jelentkezik és kb. 12 órán át tart.
Mi a teendő, ha elfelejtette a gyógyszert bevenni?
Az elfelejtett adagot ne pótolja, hanem folytassa a gyógyszer
szedését a következő esedékes időpontban, a szokásos adagban.
Mit tegyen, ha túl sok gyógyszert vett be?
Rögtön jelentkeznie kell kezelőorvosánál vagy kórházi
osztályon.
A túladagolás tünetei: kábultság, émelygés, hányinger,
hányás.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszernek, az Apranax-nak is vannak mellékhatásai.
Ezek közül legsúlyosabb, hogy fokozódik a gyomor-bélrendszeri
fekély, vérzés, perforáció kialakulásának kockázata.
További lehetséges mellékhatások:
gyomorégés, telítettségérzés, szomjúságérzés, émelygés, hányinger,
hányás, hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, emésztési zavarok,
bélgyulladás, májgyulladás, szédülés, kábultság,
gondolkodás-koncentrálóképesség zavara, fejfájás, álmatlanság,
depresszió, görcsök, végtag-zsibbadás, izomgyengeség, bőrviszketés,
kiütések, bőrvérzések, bőrgyulladás, bőr alatti vizenyő,
veseműködési zavarok, vérkép-eltérések, vér kálium-szintjének
emelkedése, szívdobogás-érzés, verítékezés, allergiás reakciók
(fulladás, szem-fülpanaszok, láz).
Az Apranax-hoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben
fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók
("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata.
A kezelés során észlelt mellékhatások vagy bármilyen szokatlan
tünet jelentkezése esetén haladéktalanul tájékoztassa
kezelőorvosát.
5. A készítmény tárolása
Legfeljebb 30 °C-on, fénytől védve tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül
szabad felhasználni.
Gyártó: Valeant Pharma Magyarország
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-3742/01 (275 mg)
- OGYI-T-4030/01 (550 mg)
