Clarinase adatai
Típus:
Kiszerelés:
- 10×
Clarinase hatóanyaga: pseudoephedrine, kombinációk
Clarinase kiadható: vényköteles
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Clarinase Betegtájékoztató
A készítmény hatóanyaga:
Mag:
60,0 mg pseudoephedrini sulfas tablettánként.
Bevonat:
60,0 mg pseudoephedrini sulfas, ill. 5,00 mg loratadineum
micronisatum tablettánként.
Segédanyagok:
Mag:
Magnézium-sztearát, povidonk kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát
(156,8 mg).
Bevonat:
Karnauba pálmaviasz, fehér viasz, mikrokristályos cellulóz. szappan
por, olajsav, titán-dioxid, zein, arabmézga, fenyőgyanta, talkum,
kálcium-szulfát, szacharóz.
Milyen típusú gyógyszer a Clarinase tabletta?
A Clarinase tabletta kétféle hatóanyagot - antihisztamint és
nyálkahártya-duzzanatot csökkentő szert tartalmaz. Az
antihisztaminok a szervezetben képződő hisztamin hatásait
felfüggesztve enyhítik az allergiás nátha és a meghűlés tüneteit. A
nyálkahártya duzzanatát lohasztó szerek megszüntetik az
orrdugulást.
Mire való a Clarinase tabletta?
A Clarinase tabletta a felső légutak megfázás okozta gyulladásos,
illetve allergiás megbetegedéseinek, a náthának, szénanáthának
tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.
Enyhíti, illetve megszünteti az orrdugulást, tüsszögést,
orrfolyást, orrviszketést és könnyezést.
Mikor nem szedhető a tabletta?
A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
Egyes depresszió elleni szerekkel (MAO-gátlókkal) egyidőben, ill.
azok szedését követő 14 napon belül.
Szűkzúgú zöldhályogban. Vizeletpangás esetén.
Szív-, érrendszeri betegségekben (pl. koszorúér betegség, szapora
szívverés, súlyos magasvérnyomás). Pajzsmirigy-túlműködés esetén.
Súlyos májkárosodásban. 12 év alatti életkorban.
Terhesség és szoptatás ideje alatt.
Hogyan kell alkalmazni a Clarinase tablettát?
Kezelőorvosa útmutatásait pontosan betartva szedje gyógyszerét. Ne
vegyen be többet az orvos által előírt adagnál és ne szedje az
előírtnál gyakrabban a tablettát.
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Felnőttek és 12 éves életkor felett: 2x1 tabletta naponta,
kevés vízzel bevéve. A tablettát nem szabad összezúzni, kettétörni,
vagy szétrágni - egészben kell lenyelni. A tabletta étkezés előtt
vagy étkezés közben egyaránt bevehető.
Mi a teendő, ha kimaradt egy adag?
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be mielőbb, majd folytassa
a kezelést az eredeti adagolási rend szerint. Soha ne vegyen be
kétszeres dózist a kimaradt adag pótlása érdekében.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha véletlenül az előírtnál több tablettát vett be, haladéktalanul
forduljon orvoshoz vagy a gyógyszerészhez.
Tünetek: fejfájás, szorongás, álmosság, álmatlanság,
légzészavarok, izomgörcsök, szívtáji fájdalom, szédülés, hányinger,
hányás, látászavar, láz.
Van-e a Clarinase tablettának nemkívánatos
mellékhatása?
A gyógyszerek mind okozhatnak bizonyos mellékhatásokat. Bár nem
törvényszerű, hogy a felsoroltak mind Önnél is jelentkezzenek, a
lehetséges mellékhatások némelyike orvosi beavatkozást tehet
szükségessé. Számos mellékhatás a kezelés folytatása ellenére
megszűnik, amint a szervezete alkalmazkodott a gyógyszer
hatásaihoz. Mindazonáltal, ha a következő panaszok és tünetek
bármelyike állandósul, kellemetlenné válik, netán ehelyütt nem
említett mellékhatást észlel, forduljon orvosához.
Mellékhatásként leggyakrabban enyhe-közepes erősségű fejfájás,
idegesség, szívdobogásérzés, ill. szájszárazság léphet fel. Olykor
alvászavar, étvágytalanság is előfordul. Szórványosan számoltak be
szédülés, émelygés, fáradtság-érzés, izomgörcs, izgatottság,
köhögés, orrvérzés, torokfájás, hajhullás, bőrkiütés, súlyos
allergiás reakció, és májműködési zavarok jelentkezéséről.
Különleges figyelmeztetések
Mielőtt elkezdené szedni a Clarinase tablettát, figyelmeztesse
kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt, ha Ön:
- terhes vagy csecsemőt szoptat;
- 60 éves vagy idősebb - az éltesebb korúak érzékenyebben
reagálhatnak ennek a gyógyszernek a hatásaira;
- allergiás bizonyos élelmiszerekre vagy más anyagokra;
- szembetegségben (pl. a szem belnyomásának fokozódásával járó
zöldhályogban), cukorbetegségben (diabéteszben),
dülmirigy-nagyobbodásban, ill. bármilyen máj-, vese- vagy
húgyhólyag-betegségben szenved;
- (bizonyos szívbetegségek kezelésére használatos) digitalist szed
- ugyanis a gyógyszeradag módosítása válhat szükségessé;
- tejcukorérzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy a
készítmény 156,8 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Gyógyszerkölcsönhatások és laboratóriumi vizsgálatok
eredményei
Feltétlenül beszélje meg orvosával, ha Ön bármilyen más, vényen
rendelt vagy vény nélkül kapható gyógyszert is szed, ill. a
közelmúltig szedett ilyeneket.
Feltétlenül említse meg kezelőorvosának, amennyiben metil-dopa,
reserpine, quanetidine, amfetamin tartalmú gyógyszereket,
depresszió elleni szereket, digitalis készítményeket, gyomorsav
lekötő szereket szed.
Ha allergiás bőrpróbát végeznek Önön, a vizsgálat tervezett
időpontját megelőzően 2 napig ne szedje a Clarinase tablettát, mert
ennek a gyógyszernek a hatásai módosíthatják a bőrpróba
eredményét.
Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre
A javasolt adagban alkalmazva a Clarinase tabletta nem okoz
álmosságot, nem tompítja az éberséget, és nem befolyásolja a
gépjárművezetéshez vagy gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességeket. Ha netán mégis álmosnak érzi magát, ennek megszűntéig
alkalmazza körültekintően a Clarinase tablettát.
A gyógyszer tárolása2-30°C között, nedvességtől védve
tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül
szabad felhasználni.
Gyártó: SP Europe
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-5288/01
