Claritine akut adatai
Típus:
- tabletta
Kiszerelés:
- 10×
Claritine akut hatóanyaga: loratadine
Claritine akut kiadható: vénynélküli
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Claritine akut Betegtájékoztató
Hatóanyag: 10 mg loratadin tablettánként.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő,
laktóz-monohidrát (71.30 mg).
Küllem: fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású
felezővonallal, Schering szimbólummal és "10" jelzéssel ellátott
tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 7 db és10 db, tabletta PVC/A1 buborékfóliában és
dobozban.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE AKUT TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Claritine akut tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes),
antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos
allergiák tüneteit.
Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan
allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a
szemek viszkető, égő érzése. A készítmény csak a már
diagnosztizált, enyhe átmeneti tünetekkel járó szezonális kórkép
kezelésére alkalmas. A Claritine akut tabletta adható allergiás
bőrtünetek esetében is, mint például viszketés vagy csalánkiütések
(urticaria).
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE AKUT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Nem alkalmazható a készítmény
- Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadin) vagy
bármelyik segédanyaggal (pl. tejcukor) szemben.
- 6 éves életkor alatt.
- 2-6 év közötti gyermekek részére elsősorban a Claritine szirup
ajánlott.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése során az
antihisztamin-hatású készítmények meggátolhatják az allergénekre
adott reakciót, ezért az ilyen teszt előtt 2 nappal abba kell
hagyni bármilyen antihisztamin, így a Claritine akut tabletta
alkalmazását is.
A tünetek 10 napnál hosszabb fennállása vagy súlyosbodása esetén
keresse fel kezelőorvosát.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek
változásai
Nem észlelték, hogy a Claritine akut tabletta hatóanyaga fokozná az
egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a
Claritine akut tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga
befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek
üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Claritine akut tabletta a javasolt dózisban adagolva nem okoz
álmosságot, nem csökkenti az éberséget, ill. nem befolyásolja a
gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Mindazonáltal, ha a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi
magát, keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy
vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.
Különleges figyelmeztetések
A Claritine akut tabletta alkalmazásának elkezdése előtt
tájékoztassa orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
- ha Ön terhes vagy csecsemőt szoptat;
- ha Ön allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy egyéb
tartósítószerekre, ill. színezékekre;
- ha májbetegségben szenved,
- tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény
71,30 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CLARITINE AKUT TABLETTÁT
A Claritine akut tabletta vény nélkül beszerezhető gyógyszer.
Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek napi 1 tabletta adása
javasolt.
6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek:
- 30 ttkg alatt naponta 1/2 tabletta
- 30 ttkg felett naponta 1 tabletta
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell
bevenni.
6 éves kor alatti gyermekeknek nem adható a készítmény.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi
utasításra - a szirup javallt.
Ha túl sok Claritine akut tablettát vett be
(túladagolás)
Ez ideig nem észlelték, hogy a Claritine akut véletlen túladagolása
súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál
több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy
gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine akut tablettát
Ha elfelejtette időben bevenni a Claritine akut tablettát, tegye
meg ezt mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási
rend szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott
dózis pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Claritine akut tabletta is előidézhet
mellékhatásokat, melyek olykor orvosi kezelést tehetnek
szükségessé. Ha a kezelés ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy
az Ön megítélése szerint súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz
vagy gyógyszerészhez.
A Claritine akut tabletta a javasolt dózisban alkalmazva általában
nem idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot.
Legsűrűbben észlelt mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés,
gyomorpanaszok, idegesség és bőrkiütés. Szórványos esetekben
hajhullásról, súlyos allergiás reakció kialakulásáról és
májműködési zavarokról is beszámoltak.
5. TÁROLÁS
Legfeljebb 30 °C-on tárolható.
A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Gyártó: SP Europe
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-9834/01
