Claritine szirup adatai
Típus:
- 1 mg/ml szirup
Kiszerelés:
- 120 ml
Claritine szirup hatóanyaga: loratadine
Claritine szirup kiadható: vénynélküli
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Claritine szirup Betegtájékoztató
Milyen típusú gyógyszer a Claritine szirup?
A Claritine szirup nem szedatív (nyugtató hatástól mentes)
antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos
allergiák tüneteit.
Mire való a Claritine szirup?
Elsősorban 2-12 éves kor közötti gyermekek allergiás bőr- és légúti
betegségeinek (pl. csalánkiütés, szénanátha, valamint viszketés)
kezelésére szolgál.
Előfordulhat-e, hogy a Claritine szirup használata
ellenjavallt?
- Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadine) vagy
bármelyik segédanyaggal (pl. konzerváló szerek) szemben.
- 2 éves életkor alatt.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése előtt 2 nappal
abba kell hagyni bármilyen antihisztamin, így a Claritine szirup
alkalmazását is, mivel megváltoztathatják a vizsgálat
eredményét.
Hogyan kell alkalmazni a szirupot?
A Claritine szirup orvosi rendelvény nélkül is beszerezhető
gyógyszer.
A betegtájékoztató előírása vagy orvosi utasítás szerint, az orvos
által rendelt mennyiségben és az orvos által előírt ideig
alkalmazható!
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, a szokásos adagok:
Felnőttek, idősek, 12 év, vagy 35 ttkg feletti gyermekek:
naponta egyszer 2 adagoló kanál (=10 ml);
6-12 év, vagy 20-35 ttkg közötti gyermekek: naponta egyszer
2 adagoló kanál (= 10 ml);
2-5 év, vagy 12-20 ttkg közötti gyermekek: naponta egyszer 1
adagoló kanál (= 5 ml).
A mellékelt adagoló kanál térfogata 5 ml.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ez idáig nem észlelték, hogy a Claritine véletlen túladagolása
súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál
több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy
gyógyszerészhez.
Mit kell tenni, ha elfelejti bevenni a gyógyszert?
Ha elfelejtette időben bevenni a Claritine szirupot, tegye meg ezt
mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend
szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott dózis
pótlására.
Van-e a szirupnak nemkívánatos mellékhatása?
Mint minden gyógyszer, a Claritine is előidézhet mellékhatásokat,
melyek olykor orvosi kezelést tehetnek szükségessé. Ha a kezelés
ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy az Ön megítélése szerint
súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz vagy
gyógyszerészhez.
A Claritine szirup a javasolt dózisban alkalmazva általában nem
idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot. Legsűrűbben észlelt
mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés, gyomorpanaszok, idegesség
és bőrkiütés. Szórványos esetekben hajhullásról, súlyos allergiás
reakció kialakulásáról és májműködési zavarokról is
beszámoltak.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek
változásai
Nem észlelték, hogy a Claritine szirup hatóanyaga fokozná az
egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a
Claritine szirup szedését, mert a készítmény hatóanyaga
befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre
A Claritine szirup a javasolt dózisban adagolva nem okoz
álmosságot, nem csökkenti az éberséget, ill. nem befolyásolja a
gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Amennyiben, a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi magát,
keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy
vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.
Különleges figyelmeztetések
A Claritine szirup alkalmazásának elkezdése előtt tájékoztassa
orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
- ha terhes vagy csecsemőt szoptat;
- ha allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy más
tartósítószerekre, ill. színezékekre;
- ha májbetegségben szenved,
- cukorbetegségben a szirup szacharóz tartalmát figyelembe kell
venni (5 ml = 1 adagolókanál 3,0 g szacharózt tartalmaz).
Tárolás
Legfeljebb 25 °C-on tartandó.
A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Gyártó: SP Europe
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-2306/01
