Claritine adatai
Típus:
- tabletta
Kiszerelés:
- 20×
- 30×
Claritine hatóanyaga: loratadine
Claritine kiadható: vénynélküli
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Claritine Betegtájékoztató
Milyen típusú gyógyszer a Claritine tabletta?
A Claritine tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes),
antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos
allergiák tüneteit.
Mire való a Claritine tabletta?
Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan
allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a
szemek viszkető, égő érzése - akár szénanátha áll a háttérben, akár
egész évben meglévő panaszokról van szó. A Claritine tabletta
adható allergiás bőrtünetek esetében is, mint például viszketés
vagy csalánkiütések (urticaria).
Előfordulhat-e, hogy a Claritine tabletta használata
ellenjavallt?
- Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadin) vagy
bármelyik segédanyaggal (pl. tejcukor) szemben.
- 2 éves életkor alatt.
- 2-6 év közötti gyermekek részére elsősorban a Claritine szirup
ajánlott.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése során az
antihisztamin-hatású készítmények meggátolhatják az allergénekre
adott reakciót, ezért az ilyen teszt előtt 2 nappal abba kell
hagyni bármilyen antihisztamin, így a Claritine tabletta
alkalmazását is.
Hogyan kell alkalmazni a Claritine tablettát?
A Claritine tabletta orvosi rendelvény nélkül is beszerezhető
gyógyszer.
A betegtájékoztató előírása vagy orvosi utasítás szerint, az orvos
által rendelt mennyiségben és az orvos által előírt ideig
alkalmazható!
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, felnőtteknek és 12 éven
felüli gyermekeknek napi 1 tabletta adása javasolt. 6 és 12 éves
kor közötti gyermekeknek:
- 30 ttkg alatt naponta 1/2 tabletta
- 30 ttkg felett naponta 1 tabletta
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell
bevenni.
2 éves kor alatti gyermekeknek nem adható a készítmény.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi
utasításra - a szirup javallt.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ez ideig nem észlelték, hogy a Claritine véletlen túladagolása
súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál
több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy
gyógyszerészhez.
Mit kell tenni, ha elfelejti bevenni a gyógyszert?
Ha elfelejtette időben bevenni a Claritine tablettát, tegye meg ezt
mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend
szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott dózis
pótlására.
Van-e a tablettának nemkívánatos mellékhatása?
Mint minden gyógyszer, a Claritine is előidézhet mellékhatásokat,
melyek olykor orvosi kezelést tehetnek szükségessé. Ha a kezelés
ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy az Ön megítélése szerint
súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz vagy
gyógyszerészhez.
A Claritine tabletta a javasolt dózisban alkalmazva általában nem
idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot. Legsűrűbben észlelt
mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés, gyomorpanaszok, idegesség
és bőrkiütés. Szórványos esetekben hajhullásról, súlyos allergiás
reakció kialakulásáról és májműködési zavarokról is
beszámoltak.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek
változásai
Nem észlelték, hogy a Claritine tabletta hatóanyaga fokozná az
egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a
Claritine tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga
befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre
A Claritine tabletta a javasolt dózisban adagolva nem okoz
álmosságot, nem csökkenti az éberséget, ill. nem befolyásolja a
gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
Mindazonáltal, ha a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi
magát, keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy
vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.
Különleges figyelmeztetések
A Claritine tabletta alkalmazásának elkezdése előtt tájékoztassa
orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
- ha Ön terhes vagy csecsemőt szoptat;
- ha Ön allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy más
tartósítószerekre, ill. Színezékekre;
- ha májbetegségben szenved,
- tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény
71,30 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Tárolás
25 °C alatti hőmérsékleten tartandó.
A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Gyártó: SP Europe
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-1650/01 (20×)
- OGYI-T-1650/03 (30×)
