Humacain adatai
Típus:
- 0,4% szemcsepp
Kiszerelés:
- 10 ml
Humacain hatóanyaga: oxybuprocaine
Humacain kiadható: vényköteles
Támogatások:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem
Humacain Betegtájékoztató
Hatóanyaga: 4,00 mg oxibuprokain-hidroklorid
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, sósav 1N,
nátrium-hidroxid 1N, injekcióhoz való víz.
Csomagolás: 10 ml oldat garanciazáras, csavarmenetes fehér
HDPE kupakkal lezárt, LDPE cseppentő feltéttel ellátott, fehér LDPE
flakonba töltve. 1 műanyagcseppentős flakon faltkartonban.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMACAIN 0,4% SZEMCSEPP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ!
A készítmény helyi érzéstelenítő hatású, diagnosztikus célú
műszeres szemvizsgálatok esetén, idegentest eltávolításakor a
szaruhártya, kötőhártya érzéstelenítésére, UV-fény okozta
szaruhártya-, kötőhártya-gyulladás esetén a fájdalom csillapítására
az első ellátást végző orvosi rendelőben, kisebb kötőhártyaműtétek,
ill. kötőhártya alatti vagy szemgolyó mögötti injekciók előtti
érzéstelenítésre alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A HUMACAIN 0,4% SZEMCSEPP ALKALMAZÁSA
ELŐTT
Nem alkalmazható a Humacain 0, 4% szemcsepp:
A hatóanyaggal, ill. a segédanyagokkal szembeni túlérzékenység
esetén.
Fokozott óvatossággal alkalmazható:
A Humacain 0,4% szemcsepp inkompatibilis ezüstnitráttal,
higanysókkal és alkalikus anyagokkal. Az oxybuprocainium
chloratumot nem ajánlatos szulfonamidokkal egyidejűleg a szembe
cseppenteni, mivel csökkenti a szulfonamidok antimikróbás
hatását.
Terhesség, szoptatás:
Terhesség és szoptatás alatti biztonságos alkalmazásáról nem
állnak rendelkezésre klinikai adatok. Ezért ilyenkor csak a
kezelőorvos gondos mérlegelése után alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek
üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
Rövid hatása alatt (a szem védelme érdekében is) a fenti
tevékenységeket végezni nem szabad.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása:
A Humacain 0,4% szemcsepp inkompatibilis ezüstnitráttal,
higanysókkal és alkalikus anyagokkal. Az oxybuprocainium
chloratumot nem ajánlatos szulfonamidokkal egyidejűleg a szembe
cseppenteni, mivel csökkenti a szulfonamidok antimikróbás
hatását.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HUMACAIN 0,4% SZEMCSEPPET?
Kizárólag orvosi rendelvényre adható, csak szakorvos, vagy a
szakorvosi rendelő ápolója alkalmazhatja.
Általában - helyi érzéstelenítésre - elegendő 1-2x1 csepp, műtéti
előkészítésnél, erősebb fájdalom esetén akár 5-10x1 csepp is adható
30-60 másodperces időközökben.
Az érzéstelenített szemet védeni kell a portól, bakteriális és
mechanikus ártalmaktól.
A cornea és a conjunctiva érzéstelensége a becseppentés után 1 perc
múlva következik be és mintegy 10-15 percig tart. A Humacain 0,4%
szemcsepp a pupillára nem hat.
Hosszabb ideig tartó kezelésre nem alkalmas, mivel az súlyos
szaruhártya-károsodás veszélyével jár. Előfordulhat, hogy a
szemcsepp hátrányosan befolyásolja a látóképességet, ezért
óvatosság ajánlott a közlekedésben és a gépek melletti munkavégzés
esetében.
Kontaktlencsét viselőknek a becseppentés előtt a kontaktlencsét ki
kell venniük, és csak az érzéstelenség teljes elmúltával
helyezhetik azt vissza.
Csak külsőleg használható, injekcióban nem. Rövid ideig és csak
az orvos által alkalmazható, a beteg kezébe nem adható. A Humacain
0,4% szemcseppet az orvos csak a javallatok között felsorolt
esetekben alkalmazhatja, és csak annyi ideig, ameddig az
feltétlenül szükséges. Ismételt alkalmazása
szaruhártya-károsodáshoz vezethet.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek, a Humacain 0,4% szemcseppnek is lehetnek
nemkívánatos hatásai.
A p-aminobenzoesavészter csoportba tartozó helyi érzéstelenítőkkel
szembeni allergia esetén egyes betegekben oxybuprocainnal szembeni
allergia is előfordulhat.
Ennek tünetei:
Lokálisan: égő érzés, a szemhéjak és a kötőhártya allergiás
reakciói, szaruhártya-károsodás és a szemnyomás
megemelkedése.
Általánosan: allergiás reakciók, anaphylaxiás shock és
syncope.
Ha olyan nemkívánatos hatásokat észlel, melyek e tájékoztatóban
nincsenek, illetve ha az ismert mellékhatások továbbra is
fennállnak vagy rosszabbodnak, forduljon kezelőorvosához.
Ha az előírtnál több szemcseppet alkalmazott:
Mivel a készítményt kizárólag orvos adhatja be, a megfelelő
dózisban és ideig, túladagolás kialakulása elhanyagolható. Azonban,
ha Ön a kezelés alatt bármilyen szokatlan jelenséget észlel,
rosszul van, szédül, nehezen lélegzik, ezt azonnal jelezze
orvosának
Ha további információt szeretne kapni a szerről, érdeklődjön
orvosától vagy gyógyszerészétől.
5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA
Fénytől védve, legfeljebb 2 - 8 °C között tárolandó.
Használat után a flakon azonnal lezárandó.
A szemcsepp felbontás után 4 hétig használható.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Lejárati idő:
3 év. Felbontás után: 4 hétig használható fel.
Gyártó: TEVA Gyógyszergyár, Debrecen
Törzskönyvi szám:
- OGYI-T-3674/01
